sábado, 9 de febrero de 2008

Los ojos azules provienen de un solo gen

La investigación se inició en 1996 y 'comenzó estudiando cincuenta genes distintos' en busca de una explicación, que se halló finalmente de manera muy focalizada: 'La gran sorpresa fue encontrar la causa de todo en un solo gen', resume el doctor danés.



Un estudio de la Universidad de Copenhague ha demostrado que entre 6.000 y 10.000 años atrás un primer individuo sufrió una mutación genética que despojó a su organismo de la habilidad para pigmentar correctamente sus ojos, lo que derivó en la aparición de los ojos azules.

"Originalmente, todos teníamos los ojos marrones, pero una mutación genética que afectó al gen OCA2 en nuestros cromosomas derivó en la aparición de un cambió que, literalmente, 'desconectó' la habilidad de producir ojos marrones", explica Hans Eiberg, profesor del Departamenteo de Medicina Celular y Molecular de la Universidad de Copenhague y autor de un reciente estudio que seguro desmitificará esos ojos azules tan deseados en ciertos lugares del mundo.

El gen OCA2 tiene los códigos de la Proteina P, que está implicada en la producción de melanina en nuestro cuerpo, el pigmento que le da color a nuestro pelo, a los ojos o a la piel de los seres humanos. Ese 'cambio' del que habla el profesor Eiberg en el gen adyacente al OCA2 no es exactamente una transformación total de sus cromosomas, sino que más bien reduce su capacidad de introducir melanina en el iris, lo que provoca que lo que deberían ser unos ojos marrones se 'diluyan' hasta convertirse en azules.

El profesor Eiberg explica, en declaraciones a la página web de la Universidad de Copenhague recogidas por Otr/press, que se trata de una transformación muy específica del gen, ya que si el OCA2 fuera completamente destruido o, sencillamente, anulado, perdería la capacidad de generar melanina para todo el cuerpo, lo que supondría la pérdida total de pigmento en el pelo, los ojos o la piel, una condición que se conoce como albinismo. Sin embargo, en el caso de esta mutación, la anomalia del gen afecta específicamente a la candidad de melanina que el gen puede introducir en el iris.

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